PRF (富血小板纖維蛋白)相對于PRP(富血小板血漿)的優(yōu)勢
PRF (富血小板纖維蛋白)
PRF即富血小板纖維蛋白,是platelet-rich fibrin的簡寫。在2001年由法國科學(xué)家Choukroun等人發(fā)現(xiàn),是繼富血小板血漿后第二代血小板濃縮制品,被定義為一個自體的白細(xì)胞和富血小板纖維生物材料。
中文名富血小板纖維蛋白 外文名platelet-rich fibrin 簡 寫PRF
制備方法
1.靜脈抽血液10ml,置于無抗凝血酶的無菌試管中。
2.立即將試管以3000r/min離心10min。
3.靜置后,血液樣本可分為3層,在位于底層的紅細(xì)胞碎片和位于頂層的淡黃色澄清液體血小板血漿之間,取出中間層的淡黃色凝膠,即為富血小板纖維蛋白。
4.棄上清,去除凝膠狀物底部的紅細(xì)胞部分,獲得初級的PRF凝膠,再將其靜置于干燥消毒的容器內(nèi)10min,使其自然收縮并釋放其內(nèi)的血清,或用無菌紗布吸附血清,同時經(jīng)擠壓塑形制備出具有一定形態(tài)、彈性及韌性的富血小板纖維蛋白膜。
PRF用途
目前已廣泛應(yīng)用于口腔科、頜面外科、骨科、整形外科等,以往主要制備成膜狀,用于創(chuàng)面的修復(fù),現(xiàn)有學(xué)者研究將制備出的PRF凝膠與自體脂肪顆粒按一定比例混合,應(yīng)用于自體脂肪隆胸等自體脂肪移植術(shù)中,提高自體脂肪的成活率。
相對于PRP(富血小板血漿)的優(yōu)勢
1.相對于PRP,PRF的制備過程中未使用任何外源性添加物,避免了免疫排斥反應(yīng)、交叉感染現(xiàn)象以及凝血功能障礙出現(xiàn)的風(fēng)險,且其制備技術(shù)簡化,為一步離心,僅需在取血入離心管后迅速將其低速離心,玻璃離心管中的硅元素促成了血小板激活與纖維蛋白的生理性聚合,開啟了生理凝血過程的模擬而收集到天然凝血塊。
2.從超微結(jié)構(gòu)來看,發(fā)現(xiàn)纖維蛋白網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的構(gòu)象不同是兩者相區(qū)別的主要結(jié)構(gòu)特征,它們在密度及類型兩方面存在明顯區(qū)別。纖維蛋白的密度由其原料纖維蛋白原的數(shù)量決定,其類型取決于凝血酶總量與聚合速度,在傳統(tǒng)PRP的制備過程中,未聚合的纖維蛋白原因溶解于PPP而直接被棄掉,因此在第三步加入凝血酶促凝血時,纖維蛋白原含量已大大降低,使聚合后的纖維蛋白網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的密度遠(yuǎn)低于生理血凝塊,由于外源性添加劑的作用,高凝血酶濃度使得纖維蛋白原的聚合速度遠(yuǎn)高于生理反應(yīng),形成的纖維蛋白網(wǎng)由四分子纖維蛋白原聚合形成,僵硬而缺乏彈性,不利于網(wǎng)羅細(xì)胞因子及促進(jìn)細(xì)胞遷移。因此PRF纖維蛋白網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的成熟度優(yōu)于PRP,與生理狀態(tài)更加接近。
3.PRF與傳統(tǒng)PRP制品的細(xì)胞因子釋放模式亦不相同,PRP制品由于外源性添加劑的參與,瞬間激活了PRP中的血小板,并且激活后釋放的細(xì)胞因子亦有起加速血小板激活作用的細(xì)胞因子,故其細(xì)胞因子的釋放在加入外源性添加劑的時點(diǎn)附近出現(xiàn)集中即使用后愈合期的早期階段,而后期的釋放較少,細(xì)胞因子的釋放并不均衡及持久。而由于PRF的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,使得細(xì)胞因子可以相對持久的釋放,更大限度地滿足了臨床需求。
4.雖然PRF及部分含白細(xì)胞的PRP產(chǎn)品能夠提供一定的免疫與抗感染功能,為組織再生與創(chuàng)口愈合提供了諸多優(yōu)勢,但對比兩者的結(jié)構(gòu)與性能,PRF接近生理狀態(tài)的特點(diǎn)使其能夠更好地發(fā)揮血小板濃縮物促進(jìn)組織再生的生物學(xué)性能。
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